Langfristiger Lieferantenvertrag mit Asklepios geschlossen

CytoSorbents wird bevorzugter Zulieferer einer der größten privaten Klinikketten in Deutschland

MONMOUTH JUNCTION, NJ – 2. Mai 2022 – CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO) hat mit Asklepios einen 3-Jahres-Vertrag als bevorzugter Lieferant abgeschlossen. Damit wird die CytoSorb-Therapie für alle Betriebe der Klinikkette ohne Einschränkungen verfügbar. Die Asklepios-Gruppe betreibt derzeit rund 170 Einrichtungen in 14 Bundesländern. Dazu gehört auch die Asklepios Klinik St. Georg in Hamburg, die Pionierarbeit bei der Verwendung von CytoSorb zur Entfernung von antithrombotischen Medikamenten in der Herz-Thorax-Chirurgie geleistet hat und mit ihrer bahnbrechenden Veröffentlichung zu dieser Indikation für Aufmerksamkeit sorgte. 

Dr. Christian Steiner, Executive Vice President, Sales- and Marketing Manager von CytoSorbents, äußerte sich erfreut über die neue Partnerschaft: „Mit dieser Vereinbarung sind wir nun bevorzugter Lieferant von Hämoadsorptionstechnologie für die drei größten Krankenhausketten in Deutschland. Diese Verbünde von privaten Krankenhäusern sind stets auf der Suche nach Therapien, die sowohl klinischen als auch wirtschaftlichen Nutzen bieten.“ Nach Steiners Worten gehe es darum, die höchste Qualität der medizinischen Versorgung von Patienten zu gewährleisten und gleichzeitig die Profitabilität der Betriebe zu unterstützen. „Ich bin überzeugt, dass CytoSorb diesen Krankenhausketten hilft, beide Ziele zu erreichen. Das gibt uns die Möglichkeit, unser Geschäft weiter auszubauen.", so Steiners Fazit. 

Über die Asklepios-Gruppe 

Asklepios wurde 1985 gegründet und ist heute einer der führenden privaten Klinikbetreiber in Deutschland.  Das unternehmerische Handeln von Asklepios ist seit jeher darauf ausgerichtet, Patienten eine zukunftsorientierte Medizin auf höchstem Qualitätsniveau zu bieten. Asklepios hat den Anspruch, die Zukunft der Medizin zu gestalten. Ein Schlüssel dazu liegt auch in der Digitalisierung.  Die Asklepios-Vision eines vollständig integrierten digitalen Gesundheitskonzerns wird mit dem Begriff „Digital HealthyNear" zusammengefasst.  Der Konzern ist derzeit mit rund 170 Gesundheitseinrichtungen bundesweit in 14 Bundesländern vertreten und bildet ein flächendeckendes Netzwerk für eine ganzheitliche Gesundheitsversorgung.  Dazu gehören Akutkrankenhäuser aller Versorgungsstufen, Universitätskliniken, Fachkliniken, Vorsorge- und Nachsorgeeinrichtungen, Rehabilitationskliniken und Medizinische Versorgungszentren.  Im Geschäftsjahr 2021 wurden über 3,5 Millionen Patienten in den Einrichtungen der Asklepios-Gruppe behandelt. Das Unternehmen beschäftigt mehr als 67.000 Mitarbeiter.

Weitere Informationen finden Sie unter www.asklepios.com. 

Über CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO)  

Die CytoSorbents Corporation ist führend in der Behandlung lebensbedrohlicher Zustände in der Intensivmedizin und der Herzchirurgie durch Blutreinigung.  Ihr Hauptprodukt, CytoSorb®, ist in der Europäischen Union zugelassen und wird weltweit in mehr als 70 Ländern vertrieben. Es handelt sich um einen extrakorporalen Zytokinadsorber, der den „Zytokinsturm" oder das „Zytokinfreisetzungssyndrom" bei häufigen kritischen Erkrankungen reduziert, die zu massiven Entzündungen, Organversagen und Tod des Patienten führen können.  Bei diesen Erkrankungen kann das Sterberisiko extrem hoch sein, und es gibt nur wenige oder gar keine wirksamen Behandlungsmethoden.  CytoSorb wird auch während und nach kardiothorakalen Operationen eingesetzt, um Entzündungsmediatoren zu entfernen, die zu postoperativen Komplikationen, einschließlich multiplem Organversagen, führen können.  Bis zum 31. Dezember 2021 wurden kumulativ mehr als 162.000 CytoSorb-Geräte eingesetzt.  CytoSorb wurde ursprünglich in der Europäischen Union unter CE-Kennzeichnung als erster Zytokinadsorber eingeführt.  Zusätzliche CE-Kennzeichnungserweiterungen wurden für die Entfernung von Bilirubin und Myoglobin bei klinischen Bedingungen wie Lebererkrankungen bzw. Traumata sowie für Ticagrelor und Rivaroxaban bei Herz-Thorax-Chirurgie erteilt.  CytoSorb hat auch die FDA-Notfallzulassung in den Vereinigten Staaten für die Verwendung bei erwachsenen schwerkranken COVID-19-Patienten mit drohendem oder bestätigtem Atemversagen erhalten.  Das DrugSorb™-ATR-System zur Entfernung von Antithrombotika, das auf der gleichen Polymertechnologie wie CytoSorb basiert, erhielt ebenfalls die FDA-Durchbruchzulassung für die Entfernung von Ticagrelor sowie die FDA-Durchbruchzulassung für die Entfernung der direkten oralen Antikoagulanzien (DOAC) Apixaban und Rivaroxaban in einem kardiopulmonalen Bypass-Kreislauf während dringender kardiothorakaler Eingriffe.  Das Unternehmen hat zwei von der FDA genehmigte Zulassungsstudien initiiert, die die Marktzulassung von DrugSorb-ATR in den USA unterstützen sollen.  Bei der ersten handelt es sich um die randomisierte, kontrollierte STAR-T-Studie (Safe and Timely Antithrombotic Removal-Ticagrelor) mit 120 Patienten in 30 Zentren, in der untersucht wird, ob die intraoperative Anwendung von DrugSorb-ATR das perioperative Blutungsrisiko bei Patienten, die Ticagrelor erhalten und sich einer Herz-Thorax-Operation unterziehen, verringern kann.  Bei der zweiten Studie handelt es sich um die randomisierte, kontrollierte STAR D-Studie (Safe and Timely Antithrombotic Removal-Direct Oral Anticoagulants) mit 120 Patienten in 30 Zentren, in der der intraoperative Einsatz von DrugSorb-ATR zur Verringerung des perioperativen Blutungsrisikos bei Patienten untersucht wird, die sich einer Herz-Thorax-Operation unterziehen und direkte orale Antikoagulanzien, einschließlich Apixaban und Rivaroxaban, einnehmen. 

Die Reinigungstechnologien von CytoSorbents basieren auf biokompatiblen, hochporösen Polymerkügelchen, die toxische Substanzen aus Blut und anderen Körperflüssigkeiten durch Poreneinschluss und Oberflächenadsorption aktiv entfernen können.  Die Technologien des Unternehmens haben nicht verwässernde Zuschüsse, Verträge und andere Finanzierungen in Höhe von mehr als 39,5 Millionen US-Dollar von der DARPA, dem US-Gesundheitsministerium (HHS), den National Institutes of Health (NIH), dem National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), der US-Armee, der US-Luftwaffe, dem US Special Operations Command (SOCOM), dem Air Force Material Command (USAF/AFMC) und anderen erhalten.  Das Unternehmen verfügt über zahlreiche vermarktete und in der Entwicklung befindliche Produkte, die auf dieser einzigartigen Blutreinigungstechnologie basieren und durch zahlreiche erteilte US-amerikanische und internationale Patente und eingetragene Marken geschützt sind, sowie über mehrere anhängige Patentanmeldungen, darunter ECOS-300CY®, CytoSorb-XL™, HemoDefend-RBC™, HemoDefend-BGA™, VetResQ®, K+ ontrol™, DrugSorb™, DrugSorb™-ATR, ContrastSorb und andere.  Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Websites des Unternehmens unter www.cytosorbents.com und www.cytosorb.com oder folgen Sie uns auf Facebook und Twitter.

Zukunftsgerichtete Aussagen 

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die unter den Safe Harbor des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 fallen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen umfassen unter anderem Aussagen zu unseren Plänen, Zielen, zukünftigen Zielen und Aussichten für unser Geschäft, Erwartungen hinsichtlich der zukünftigen Auswirkungen von COVID-19 oder des anhaltenden Konflikts zwischen Russland und der Ukraine, Zusicherungen und Behauptungen und sind keine historischen Fakten und werden in der Regel durch die Verwendung von Begriffen wie „kann", „sollte", „könnte", „erwarten", „planen", „antizipieren", „glauben", „schätzen", „vorhersagen", „potenziell", „fortsetzen" und ähnlichen Begriffen gekennzeichnet, obwohl einige zukunftsgerichtete Aussagen anders formuliert sind. Sie sollten sich darüber im Klaren sein, dass die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements widerspiegeln, dass aber unsere tatsächlichen Ergebnisse, Ereignisse und Leistungen erheblich von denen der zukunftsgerichteten Aussagen abweichen können. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen oder zu ihnen beitragen könnten, gehören unter anderem die Risiken, die in unserem Jahresbericht auf Formular 10-K, der am 10. März 2022 bei der SEC eingereicht wurde, sowie in unseren Quartalsberichten auf Formular 10-Q und in den Pressemitteilungen und anderen Mitteilungen an die Aktionäre, die wir von Zeit zu Zeit herausgeben und mit denen wir versuchen, interessierte Parteien über die Risiken und Faktoren zu informieren, die unser Geschäft beeinträchtigen können. Wir warnen Sie davor, sich in unangemessener Weise auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Wir sind nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen, es sei denn, dies wird von den Bundeswertpapiergesetzen gefordert. 

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