Pressemitteilungen von Julia Panse

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CytoSorbents berichtet vollständige Umsatz- und Ergebniszahlen für das dritte Quartal 2021

CytoSorbents berichtet vollständige Umsatz- und Ergebniszahlen für das dritte Quartal 2021
Der Gesamtumsatz im dritten Quartal 2021 belief sich auf 9,8 Millionen US-Dollar, einschließlich des Produktumsatzes von 8,9 Millionen US-Dollar. Der Kernumsatz mit Nicht-COVID-19-Produkten stieg im Vergleich zum Vorjahr um 3 %: auf etwa 7,8 Mio. USD. ...

CytoSorbents berichtet vollständige Umsatz- und Ergebniszahlen für das dritte Quartal 2021

CytoSorbents berichtet vollständige Umsatz- und Ergebniszahlen für das dritte Quartal 2021
Der Gesamtumsatz im dritten Quartal 2021 belief sich auf 9,8 Millionen US-Dollar, einschließlich des Produktumsatzes von 8,9 Millionen US-Dollar. Der Kernumsatz mit Nicht-COVID-19-Produkten stieg im Vergleich zum Vorjahr um 3 %: auf etwa 7,8 Mio. USD. ...

Details der REMOVE-Studie zum intraoperativen Einsatz von CytoSorb vorgestellt

Details der REMOVE-Studie zum intraoperativen Einsatz von CytoSorb vorgestellt
MONMOUTH JUNCTION, N.J., 20. Oktober 2021 - Auf der Jahrestagung der European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS) in Barcelona/Spanien sind am Wochenende die ersten Ergebnisse der REMOVE-Studie ("Revealing Mechanisms and Investigating Efficiency Of Hemoadsorption for Prevention of Vasodilatory Shock in Cardiac Surgery Patients with Infective ...

Erster Patient in die STAR-T-Studie zur Evaluierung des DrugSorb-ATRâ„¢-Systems in den USA eingeschlossen

Erster Patient in die STAR-T-Studie zur Evaluierung des DrugSorb-ATRâ„¢-Systems in den USA eingeschlossen
Medical Center der Universität Maryland untersucht Wirksamkeit der CytoSorbents-Technologie zur Entfernung von Ticagrelor während einer Herz-Thorax-Operation ...

CytoSorbents erhält von der FDA die uneingeschränkte IDE-Genehmigung für den Beginn der US-amerikanischen STAR-D Studie

CytoSorbents erhält von der FDA die uneingeschränkte IDE-Genehmigung für den Beginn der US-amerikanischen STAR-D Studie
Die Ausnahmegenehmigung der US-Arzneimittelbehörde ermöglicht die klinische Überprüfung des DrugSorb-ATR™-System zur Entfernung von Apixaban und Rivaroxaban. Die randomisierten, kontrollierten Zulassungsstudien STAR-D und STAR-T in den USA sollen die CytoSorbents-Technologie als einfache Lösung zur Verringerung perioperativer Blutungen bei Patienten in der offenen Herzchirurgie etablieren ...

CytoSorbents gibt vorläufige Geschäftszahlen für das dritte Quartal bekannt und revidiert Umsatzprognose für 2021

CytoSorbents gibt vorläufige Geschäftszahlen für das dritte Quartal bekannt und revidiert Umsatzprognose für 2021
Der vorläufige Gesamtumsatz für das dritte Quartal 2021 belief sich auf 9,7 Millionen US-Dollar, einschließlich Produktverkäufen in Höhe von 8,9 Millionen US-Dollar. Der vorläufige Umsatz mit Nicht-COVID-19-Kernprodukten stieg im Jahresvergleich um 4 % auf etwa 7,8 Mio. USD ...

CytoSorbents stellt vorläufige Daten aus zwei Endokarditis Studien, darunter die REMOVE Studie, auf EACTS-Konferenz vor

CytoSorbents stellt vorläufige Daten aus zwei Endokarditis Studien, darunter die REMOVE Studie, auf EACTS-Konferenz vor
MONMOUTH JUNCTION, N.J., 8. Oktober 2021 – Im Vorfeld der diesjährigen Jahrestagung der European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS) stehen jetzt erste vorläufige Daten aus zwei separaten Endokarditis-Studien (einschließlich der REMOVE-Studie) zur intraoperativen Anwendung der Blutreinigungstherapie CytoSorb® öffentlich zur Verfügung. Die CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO), ...

Internationales CytoSorbents-Webinar beleuchtet die weltweiten Erfahrungen mit CytoSorb® zur Covid-19-Behandlung

Internationales CytoSorbents-Webinar beleuchtet die weltweiten Erfahrungen mit CytoSorb® zur Covid-19-Behandlung
Die Online-Veranstaltung am 16. September 2021 fasst klinische Daten aus aller Welt über die Verwendung von CytoSorb® bei kritisch kranken COVID-19-Patienten zusammen ...

Welt-Sepsis-Tag: CytoSorbents will Wahrnehmung der Gefahr von Sepsis stärken

Welt-Sepsis-Tag: CytoSorbents will Wahrnehmung der Gefahr von Sepsis stärken
Zahlreiche Veranstaltungen und Studienstart sollen im gesamten September das Bewusstsein für die dritthäufigste Todesursache und deren Bekämpfung schärfen. PROCYSS-Studie in Deutschland soll Wissen über die Behandlung septischer Schocks verbessern ...

CytoSorbents reicht IDE-Antrag für neue Studie zur Erreichung einer weiteren FDA-Marktzulassung von DrugSorb ATM™ ein

CytoSorbents reicht IDE-Antrag für neue Studie zur Erreichung einer weiteren FDA-Marktzulassung von DrugSorb ATM™ ein
CytoSorbents gibt die Einreichung eines IDE-Antrags (Investigational Device Exemption) für eine klinische Studie in den USA zur Entfernung von Apixaban und Rivaroxaban mit dem DrugSorb-ATR™-System zur Entfernung von Thrombosehemmern während dringender Herz-Thorax-Chirurgie bekannt ...