Erster Patient in die STAR-T-Studie zur Evaluierung des DrugSorb-ATR™-Systems in den USA eingeschlossen

Medical Center der Universität Maryland untersucht Wirksamkeit der CytoSorbents-Technologie zur Entfernung von Ticagrelor während einer Herz-Thorax-Operation ...

CytoSorbents erhält von der FDA die uneingeschränkte IDE-Genehmigung für den Beginn der US-amerikanischen STAR-D Studie

Die Ausnahmegenehmigung der US-Arzneimittelbehörde ermöglicht die klinische Überprüfung des DrugSorb-ATR™-System zur Entfernung von Apixaban und Rivaroxaban. Die randomisierten, kontrollierten Zulassungsstudien STAR-D und STAR-T in den USA sollen die CytoSorbents-Technologie als einfache Lösung zur Verringerung perioperativer Blutungen bei Patienten in der offenen Herzchirurgie etablieren ...

CytoSorbents gibt vorläufige Geschäftszahlen für das dritte Quartal bekannt und revidiert Umsatzprognose für 2021

Der vorläufige Gesamtumsatz für das dritte Quartal 2021 belief sich auf 9,7 Millionen US-Dollar, einschließlich Produktverkäufen in Höhe von 8,9 Millionen US-Dollar. Der vorläufige Umsatz mit Nicht-COVID-19-Kernprodukten stieg im Jahresvergleich um 4 % auf etwa 7,8 Mio. USD ...

CytoSorbents stellt vorläufige Daten aus zwei Endokarditis Studien, darunter die REMOVE Studie, auf EACTS-Konferenz vor

MONMOUTH JUNCTION, N.J., 8. Oktober 2021 – Im Vorfeld der diesjährigen Jahrestagung der European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS) stehen jetzt erste vorläufige Daten aus zwei separaten Endokarditis-Studien (einschließlich der REMOVE-Studie) zur intraoperativen Anwendung der Blutreinigungstherapie CytoSorb® öffentlich zur Verfügung. Die CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO), ...

Internationales CytoSorbents-Webinar beleuchtet die weltweiten Erfahrungen mit CytoSorb® zur Covid-19-Behandlung

Die Online-Veranstaltung am 16. September 2021 fasst klinische Daten aus aller Welt über die Verwendung von CytoSorb® bei kritisch kranken COVID-19-Patienten zusammen ...

Welt-Sepsis-Tag: CytoSorbents will Wahrnehmung der Gefahr von Sepsis stärken

Zahlreiche Veranstaltungen und Studienstart sollen im gesamten September das Bewusstsein für die dritthäufigste Todesursache und deren Bekämpfung schärfen. PROCYSS-Studie in Deutschland soll Wissen über die Behandlung septischer Schocks verbessern ...

CytoSorbents reicht IDE-Antrag für neue Studie zur Erreichung einer weiteren FDA-Marktzulassung von DrugSorb ATM™ ein

CytoSorbents gibt die Einreichung eines IDE-Antrags (Investigational Device Exemption) für eine klinische Studie in den USA zur Entfernung von Apixaban und Rivaroxaban mit dem DrugSorb-ATR™-System zur Entfernung von Thrombosehemmern während dringender Herz-Thorax-Chirurgie bekannt ...

CytoSorbents und Aferetica geben die Einführung des PerLife™ Organperfusionssystems mit integriertem PerSorb™ Adsorber bekannt

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MONMOUTH JUNCTION, N.J., und BOLOGNA, ITALIEN, 30. August 2021 - CytoSorbents Corporation (NASDAQ: CTSO) und Aferetica srl (Italien), zwei Pioniere auf dem Gebiet der der extrakorporalen Blutreinigung, geben die Markteinführung des PerLife™ Ex-vivo-Organperfusionssystems von Aferetica für die Ex-vivo-Perfusion von Niere und Leber und des PerSorb™-Adsorbers ...

Zweite vorläufige FDA-Zulassung für CytoSorbents’ DrugSorb-ATR™ System zur Entfernung von Antithrombotika

FDA erteilt CytoSorbents' DrugSorb-ATR eine vorläufige Zulassung für die Entfernung von Apixaban und Rivaroxaban zur Verringerung des Risikos schwerer Blutungen in der Herz-Thoraxchirurgie ...