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CytoSorbents erhält von der FDA die uneingeschränkte IDE-Genehmigung für den Beginn der US-amerikanischen STAR-D Studie

CytoSorbents erhält von der FDA die uneingeschränkte IDE-Genehmigung für den Beginn der US-amerikanischen STAR-D Studie
Die Ausnahmegenehmigung der US-Arzneimittelbehörde ermöglicht die klinische Überprüfung des DrugSorb-ATR™-System zur Entfernung von Apixaban und Rivaroxaban. Die randomisierten, kontrollierten Zulassungsstudien STAR-D und STAR-T in den USA sollen die CytoSorbents-Technologie als einfache Lösung zur Verringerung perioperativer Blutungen bei Patienten in der offenen Herzchirurgie etablieren ...