Erster Patient in die STAR-T-Studie zur Evaluierung des DrugSorb-ATRâ„¢-Systems in den USA eingeschlossen

Erster Patient in die STAR-T-Studie zur Evaluierung des DrugSorb-ATRâ„¢-Systems in den USA eingeschlossen
Medical Center der Universität Maryland untersucht Wirksamkeit der CytoSorbents-Technologie zur Entfernung von Ticagrelor während einer Herz-Thorax-Operation ...

CytoSorbents erhält von der FDA die uneingeschränkte IDE-Genehmigung für den Beginn der US-amerikanischen STAR-D Studie

CytoSorbents erhält von der FDA die uneingeschränkte IDE-Genehmigung für den Beginn der US-amerikanischen STAR-D Studie
Die Ausnahmegenehmigung der US-Arzneimittelbehörde ermöglicht die klinische Überprüfung des DrugSorb-ATR™-System zur Entfernung von Apixaban und Rivaroxaban. Die randomisierten, kontrollierten Zulassungsstudien STAR-D und STAR-T in den USA sollen die CytoSorbents-Technologie als einfache Lösung zur Verringerung perioperativer Blutungen bei Patienten in der offenen Herzchirurgie etablieren ...