Ticagrelor
CytoSorbents reicht IDE-Antrag für neue Studie zur Erreichung einer weiteren FDA-Marktzulassung von DrugSorb ATM™ ein
CytoSorbents gibt die Einreichung eines IDE-Antrags (Investigational Device Exemption) für eine klinische Studie in den USA zur Entfernung von Apixaban und Rivaroxaban mit dem DrugSorb-ATR™-System zur Entfernung von Thrombosehemmern während dringender Herz-Thorax-Chirurgie bekannt ...
CytoSorbents schafft weiteren Meilenstein für die Markteinführung ihrer Blutreinigungstechnologie CytoSorb® in den USA
US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt die Investigational Device Exemption (IDE) für die US-amerikanische STAR-T-Studie zur Ticagrelor-Entfernung in der Herz-Thorax-Chirurgie ...