Was reguliert die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR)?

Was reguliert die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR)?
Die EU-Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) reguliert die Zulassung, das Inverkehrbringen und die Ãœberwachung von Medizinprodukten ...

Die Auswirkung der Medical Device Regulation (MDR) auf Stromversorgungen: Kostenfreies Webinar

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Mittlerweile steht der neue Termin fest: Nachdem der Stichtag zur Umsetzung der Medizinprodukte-Verordnung 2017/745 der Europäischen Union (auch: Medical Device Regulation / MDR) aufgrund der Corona-Pandemie verschoben wurde, lautet die neue Deadline zur Erfüllung der Vorschriften 26.05.2021.Für Hersteller von Medizingeräten tickt damit unerbittlich die Uhr ...